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Index « Auteurs » - entrée « Stanislas Lyonnet »
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Stanislas Grare < Stanislas Lyonnet < Stanislas Roussin  Facettes :

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
000032 (2016) Marie Vincent [France] ; David Geneviève [France] ; Agnès Ostertag [France] ; Sandrine Marlin [France] ; Didier Lacombe [France] ; Dominique Martin-Coignard [France] ; Christine Coubes [France] ; Albert David [France] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Catheline Vilain [Belgique] ; Anne Dieux-Coeslier [France] ; Sylvie Manouvrier [France] ; Bertrand Isidor [France] ; Marie-Line Jacquemont [France] ; Sophie Julia [France] ; Valérie Layet [France] ; Sophie Naudion [France] ; Sylvie Odent [France] ; Laurent Pasquier [France] ; Sybille Pelras [France] ; Nicole Philip [France] ; Geneviève Pierquin [Belgique] ; Fabienne Prieur [France] ; Nisrine Aboussair [Maroc] ; Tania Attie-Bitach [France] ; Geneviève Baujat [France] ; Patricia Blanchet [France] ; Catherine Blanchet [France] ; Hélène Dollfus [France] ; Bérénice Doray [France] ; Elise Schaefer [France] ; Patrick Edery [France] ; Fabienne Giuliano [France] ; Alice Goldenberg [France] ; Cyril Goizet [France] ; Agnès Guichet [France] ; Christian Herlin [France] ; Laetitia Lambert [France] ; Bruno Leheup [France] ; Jelena Martinovic [France] ; Sandra Mercier [France] ; Cyril Mignot [France] ; Marie-Laure Moutard [France] ; Marie-José Perez [France] ; Lucile Pinson [France] ; Jacques Puechberty [France] ; Marjolaine Willems [France] ; Hanitra Randrianaivo [France] ; Kateline Szakszon ; Kateline Szaskon ; Annick Toutain [France] ; Alain Verloes [France] ; Jacqueline Vigneron [France] ; Elodie Sanchez [France] ; Pierre Sarda [France] ; Jean-Louis Laplanche [France] ; Corinne Collet [France]Treacher Collins syndrome: a clinical and molecular study based on a large series of patients.
000333 (2014) Ennio Del Giudice [Italie] ; Marina Macca [Italie] ; Floriana Imperati [Italie] ; Alessandra D Mico [Italie] ; Philippe Parent [France] ; Laurent Pasquier [France] ; Valerie Layet [France] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Veronique Stamboul-Darmency [France] ; Christel Thauvin-Robinet [France] ; Brunella Franco [Italie]CNS involvement in OFD1 syndrome: a clinical, molecular, and neuroimaging study
000452 (2013) Virginie Bubien [France] ; Françoise Bonnet [France] ; Veronique Brouste [France] ; Stéphanie Hoppe [France] ; Emmanuelle Barouk-Simonet [France] ; Albert David [France] ; Patrick Edery [France] ; Armand Bottani [Suisse] ; Valérie Layet [France] ; Olivier Caron [France] ; Brigitte Gilbert-Dussardier [France] ; Capucine Delnatte [France] ; Catherine Dugast [France] ; Jean-Pierre Fricker [France] ; Dominique Bonneau [France] ; Nicolas Sevenet [France] ; Michel Longy [France] ; Frédéric Caux [France] ; Marc Abramowicz ; Didier Bessis ; Eric Bieth ; Valérie Bonadonaon Bérard ; Jean-Marie Bonnetblanc ; Liliane Demange ; François Feillet ; Thierry Frebourg ; Sophie Giraud ; Irina Giurgea ; Delphine Heron ; Muriel Holder ; Hubert Journel ; Sophie Julia ; Maha Kacem ; Sophie Lejeune ; Frédéric Leprat ; Dominique Leroux ; Catherine Lok ; Alain Lortholary ; Stanislas Lyonnet ; Geneviève Margueritte ; Jacques Mauillon ; Juliette Mazereeuw-Hautier ; Sylvie Odent ; Clotilde Penet ; Anne Philippe ; Henri Plauchu ; Ghislaine Plessismenceau ; Emmanuel Plouvieron ; Marie-Aleth Richard ; Abdelkrim Saadi ; Jean-Christophe Saurin ; Julie Tinat ; Pierre Vabres ; Lionel Van Maldergemteil ; Philippe Vennin ; Pierre-Jean WeillerHigh cumulative risks of cancer in patients with PTEN hamartoma tumour syndrome
001162 (1999) Jeanne Amiel [France] ; Pascale De Lonlay [France] ; Christine Francannet [France] ; Alain Picard [France] ; Henri Bruel [France] ; Daniel Rabier [France] ; Martine Le Merrer [France] ; Nanda Verhoeven [Pays-Bas] ; Cornelis Jakobs [Pays-Bas] ; Stanislas Lyonnet [France] ; Arnold Munnich [France]Facial anomalies in D‐2‐hydroxyglutaric aciduria

List of associated KwdEn.i

Nombre de
documents		Descripteur
1Adolescent
1Adult
1Amino Acid Sequence
1Base Sequence
1Child
1DNA-Directed RNA Polymerases (genetics)
1D‐2‐hydroxyglutaric aciduria
1Female
1Genetic Association Studies
1Humans
1Male
1Mandibulofacial Dysostosis (diagnosis)
1Mandibulofacial Dysostosis (genetics)
1Microcephaly (genetics)
1Middle Aged
1Molecular Sequence Data
1Mutation
1Nuclear Proteins (genetics)
1Peptide Elongation Factors (genetics)
1Phosphoproteins (genetics)
1Ribonucleoprotein, U5 Small Nuclear (genetics)
1Sequence Deletion
1Young Adult
1epileptic encephalopathy
1facial anomalies

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   |flux=    France
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   |index=    Author.i
   |clé=    Stanislas Lyonnet
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